鈦陽極在電解操作過程中具有一定的使用壽命。當電壓升高到幾乎沒有電流通過時，鈦陽極就變得不活躍，這一現象被稱為陽極鈍化。鈦陽極鈍化的原因如下:
1、涂層剝落:鈦陽極鈦基體和涂層鈦陽極內部活躍,電化學反應的作用僅僅是鈦活性涂層,涂層和矩陣不是足夠強大,從鈦基體脫落,脫落在某種程度上,鈦陽極將失去作用。(可分為粉碎脫皮、凸肚脫皮、龜裂脫皮)
2. 涂層裂紋:上生成新生態(tài)氧鈦陽極在電解過程中,部分的排放之間的界面活性涂層和電解質,然后離開陽極表面生成氧氣/氯到解決方案;因為活性涂層裂紋,和另一個氧吸附在陽極表面的一部分,通過鈦陽極內部的活性涂層通過擴散或遷移到涂層與鈦基之間的界面，然后氧被化學吸附在鈦基表面與鈦形成非導電氧化膜(TiO2)，從而產生反向電阻。或電解液通過涂層的裂紋侵入，使鈦基體緩慢氧化，與活性涂層的界面被腐蝕，使ru -銥鈦活性涂層脫落，導致鈦陽極電位升高。電位的增加進一步促進了涂層的溶解和鈦基的氧化。
3、RUO2溶解:減少氧氣的發(fā)生，能減緩氧化膜的形成。當電解總電流密度增大時，產氯速率的增大遠大于產氧速率的增大，因此電流密度的增大有利于氯中氧含量的降低。對鈦基進行預氧化，形成一層氧化膜，可增加鈦陽極中活性涂層與鈦基之間的結合力，使涂層牢固，防止活性涂層脫落和溶解。
4、氧化物飽和:活性涂層由非化學計量RuO2-和TiO2組成，屬于缺氧氧化物。非化學計量的氧化物實際上是氯放電的活化中心，這類氧化物越多，活性中心越多，鈦陽極的活性就越好。鈦陽極的電導率是由熱處理后的同構RuO2和TiO2產生的。扭曲n型混合晶體的性能中存在一些氧隙。當這些氧隙被氧填滿時，過電位迅速上升，導致鈍化。
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